Вакцинация против COVID-19
В УЗ «Жлобинская ЦРБ» поступила вакцина для профилактики
коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2.
Вакцина «Конвасэл»® — производитель: Федеральное государственное
унитарное предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский
институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных
препаратов». Вакцина Конвасэл® имеет разрешение на использование в
соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Действие вакцины направлено на нуклеокапсидный N-белок вируса SARS-
CoV-2, который является стабильным и мало подвержен мутационным
изменениям. В связи с этим вакцина является эффективной в отношении всех
циркулирующих вирусов SARS-CoV-2 и вызывает одинаковый иммунный
ответ при встрече привитого вакциной «Конвасэл» с различными штаммами
вирусами SARS-CoV-2.
Продолжительность поствакцинального иммунитета составляет до 12
месяцев.
Вакцина показана для лиц 18 лиц и старше.
Медицинские противопоказания:
• Возраст младше 18 лет.
• Беременность и период грудного вскармливания.
• Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение
хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4 недели после
выздоровления или ремиссии). При нетяжелых ОРВИ, острых инфекционных
заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят после нормализации
температуры.
• Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или
вакцине, содержащей аналогичные компоненты.
• Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.
• Аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущее
введение вакцины.
Способ применения: вакцина вводится однократно внутримышечно в
верхнюю треть наружной поверхности плеча (область дельтовидной мышцы)
в дозе 0,5 мл.
В поствакцинальном периоде могут развиться местные реакции (покраснение
и боль в месте инъекции, реже – уплотнение, зуд и отек в месте инъекции),
реже – общие реакции (общее недомогание, головная боль, мышечные боли,
незначительное повышение температуры тела). Указанные симптомы носят
временный характер.
общей практики или помощникам врачей общей практики или кабинет 102
поликлиника No 1. Вакцинация проводится в процедурном кабинете (401) до
20.00 ежедневно, в субботу до 14.00.
Подробная информация по телефону: +375 (2334) 4 25 21 регистратура УЗ
«Жлобинская ЦРБ»
ГУ «Жлобинский зональный ЦГЭ»
Сведения о вакцине «Конвасэл»
для информирования населения.
Вакцина «Конвасэл»® — вакцина субъединичная рекомбинантная
для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом
SARS-CoV-2.
Производитель: Федеральное государственное унитарное
предприятие «Санкт-Петербургский научно-исследовательский
институт вакцин и сывороток и предприятие по производству
бактерийных препаратов» Федерального медико-биологического
агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России).
В феврале 2024 завершена III фаза клинических исследований
вакцины. В мае 2024 Министерством Здравоохранения России выдано
постоянное регистрационное удостоверение на вакцину Конвасэл®,
применяется в Российской Федерации.
В настоящее время вакцина Конвасэл® не имеет регистрации в
Республике Беларусь, имеет разрешение на использование в
соответствии с законодательством Республики Беларусь.
Действие вакцины направлено на нуклеокапсидный N-белок
вируса SARS-CoV-2, который является стабильным и мало подвержен
мутационным изменениям. В связи с этим вакцина является
эффективной в отношении всех циркулирующих вирусов SARS-CoV-2
и можно ожидать практически одинаковый иммунный ответ при
встрече привитого вакциной «Конвасэл» с различными штаммами
вирусами SARS-CoV-2.
Продолжительность поствакцинального иммунитета
составляет до 12 месяцев.
Вакцина показана для лиц 18 лиц и старше.
Медицинские противопоказания:
Гиперчувствительность к какому-либо компоненту вакцины или
вакцине, содержащей аналогичные компоненты (компоненты вакцины:
рекомбинантный белок N вируса SARS-CoV-2, сквалан, (D,L)-αтокоферол, полисорбат, динатрия гидрофосфат 12-водный, калия
дигидрофосфат, калия хлорид, натрия хлорид, вода для инъекций).
Тяжелые аллергические реакции в анамнезе.
Аллергические или поствакцинальные осложнения на предыдущее
введение вакцины.
Острые инфекционные и неинфекционные заболевания,
обострение хронических заболеваний (вакцинацию проводят через 2-4
недели после выздоровления или ремиссии). При нетяжелых ОРВИ,
острых инфекционных заболеваниях ЖКТ – вакцинацию проводят
после нормализации температуры.
Беременность и период грудного вскармливания.
Возраст младше 18 лет.
Способ применения: вакцина вводится однократно
внутримышечно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (область
дельтовидной мышцы) в дозе 0,5 мл.
Эффективность вакцины — 83,3%. В популяции лиц старше 60 лет
эффективность составила 91,7%.
Это означает, что среди участников клинического исследования у
получивших вакцину риск заболеть был на 83,3% ниже, чем у тех, кто
получил плацебо. Показатель эффективности 83,3% не означает, что
16,7% из группы вакцинированных непременно заболеет.
Профиль безопасности – благоприятный, в поствакцинальном
периоде могут развиться местные реакции (покраснение и боль в месте
инъекции, реже – уплотнение, зуд и отек в месте инъекции), реже –
общие реакции (общее недомогание, головная боль, мышечные боли,
незначительное повышение температуры тела). Указанные симптомы
носят временный характер.
ГУ «Жлобинский зональный ЦГЭ»
